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煙酰胺C6H6N2O122.13[98-92-0]本品為3-吡啶甲酰胺。按干燥品計(jì)算，含C6H6N2O不得少于99.0%。【性狀】本品為白色的結(jié)晶性粉末。本品在水或乙醇中易溶，在甘油中溶解。熔點(diǎn)本品的熔點(diǎn)（通則0612）為128～131℃。【鑒別】（1）取本品約0.1g，加水5ml溶解后，加氫氧化鈉試液5ml，緩緩加熱，產(chǎn)生的氨氣使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)（與煙酸的區(qū)別）。繼續(xù)加熱至氨臭全除去，放冷，加酚酞指示液1～2滴，用稀硫酸中和，加硫酸銅試液2ml，即緩緩析出淡藍(lán)色的沉淀...

煙酰胺C6H6N2O122.13[98-92-0]本品為3-吡啶甲酰胺。按干燥品計(jì)算，含C6H6N2O不得少于99.0%。【性狀】本品為白色的結(jié)晶性粉末。本品在水或乙醇中易溶，在甘油中溶解。熔點(diǎn)本品的熔點(diǎn)（通則0612）為128～131℃。【鑒別】（1）取本品約0.1g，加水5ml溶解后，加氫氧化鈉試液5ml，緩緩加熱，產(chǎn)生的氨氣使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)（與煙酸的區(qū)別）。繼續(xù)加熱至氨臭全除去，放冷，加酚酞指示液1～2滴，用稀硫酸中和，加硫酸銅試液2ml，即緩緩析出淡藍(lán)色的沉淀...

藥用級(jí)黃原膠是一種廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥行業(yè)、食品工業(yè)以及其他多個(gè)領(lǐng)域的高分子化合物。是一種由細(xì)菌發(fā)酵產(chǎn)生的天然多糖，具有很好的增稠、穩(wěn)定、懸浮和膠凝特性，因此在藥物制劑中，尤其是在液體制劑、藥膏、凝膠、眼藥水等中具有重要的應(yīng)用價(jià)值。黃原膠的物理化學(xué)性質(zhì)1.增稠性與膠凝性：溶于水時(shí)能夠形成黏稠的溶液，表現(xiàn)出良好的增稠效果。即使在較低的濃度下，黃原膠也能顯著增加溶液的粘度。它的流變性質(zhì)受溫度、剪切速率等因素的影響較大。黃原膠溶液在低剪切速率下具有較高的黏度，而在高剪切速率下，則會(huì)表現(xiàn)出...

藥用級(jí)羥苯甲酯鈉是一種常用于醫(yī)藥、化妝品、食品等行業(yè)的有機(jī)化學(xué)物質(zhì)。它是羥苯甲酸的鈉鹽，具有較好的防腐性能，因此廣泛應(yīng)用于藥品制劑和其他相關(guān)領(lǐng)域。藥用級(jí)羥苯甲酯鈉的主要用途：1.藥品中的防腐劑：作為一種常見(jiàn)的防腐劑，廣泛用于眼藥水、口服溶液、注射液等液態(tài)藥物的制備中。其防腐作用能夠有效防止細(xì)菌、霉菌等微生物在藥品中繁殖，從而延長(zhǎng)藥品的保質(zhì)期，保證藥物的療效和安全性。它特別適用于那些容易受到微生物污染的藥物，例如眼科用藥、液體注射劑、外用液體藥物等。2.化妝品中的防腐劑：在化妝...

甜菊糖苷本品系以甜葉菊SteviarebaudianaBertoni的葉子為原料，經(jīng)水提取，樹(shù)脂分離富集，乙醇或甲醇重結(jié)晶精制而得的糖苷類(lèi)混合物。本品的主要成分為甜菊苷（C38H60O18），通常還伴有瑞鮑迪苷A、B、C、D、F，杜克苷A，甜茶苷和甜菊雙糖苷等多種糖苷類(lèi)成分。按干燥品計(jì)算，含甜菊糖苷以甜菊苷（C38H60O18）計(jì)，不得少于95.0%。【性狀】本品為白色或類(lèi)白色結(jié)晶或粉末。本品在乙醇-水（50∶50）的混合溶液中易溶。比旋度取本品，精密稱(chēng)定，用乙醇-水（50∶...

交聯(lián)羧甲基纖維素鈉在片劑中主要用作?崩解劑?，其作用機(jī)制和特點(diǎn)如下：?12?崩解作用機(jī)制?交聯(lián)羧甲基纖維素鈉通過(guò)?毛細(xì)管作用?和?溶脹作用?促進(jìn)片劑的崩解。它能夠吸收數(shù)倍于自身重量的水并膨脹，從而加速片劑在體內(nèi)的分解，使藥物快速釋放。?適用劑型?它特別適用于?分散片?、?口崩片?和?速釋片?等需要快速釋放藥物的劑型，能夠顯著提高藥物的生物利用度。?安全性與穩(wěn)定性?交聯(lián)羧甲基纖維素鈉被視為基本無(wú)毒、無(wú)刺激性的輔料，具有良好的穩(wěn)定性和安全性，適合廣泛用于口服制劑。?其他輔助功能?...

交聯(lián)羧甲纖維素鈉[74811-65-7]本品為交聯(lián)的、部分羧甲化的纖維素鈉鹽。【性狀】本品為白色或類(lèi)白色粉末。本品在水中溶脹并形成混懸液，在無(wú)水乙醇、乙m、丙酮或甲苯中不溶。【鑒別】（1）取本品1g，加0.0004%亞甲藍(lán)溶液100ml，攪拌，放置，生成藍(lán)色沉淀。（2）取本品1g，加水50ml，混勻，取1ml置試管中，加水1ml與α-萘酚甲醇溶液（取α-萘酚1g，加無(wú)水甲醇25ml，攪拌溶解，即得，臨用新制）5滴，沿傾斜的試管壁，緩緩加硫酸2ml，在液面交界處顯紫紅色。（3）...