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當(dāng)前位置:首頁(yè)   >  產(chǎn)品中心  >    >  藥用級(jí)羥丙纖維素  >  I80-9187-4298藥用級(jí)羥丙纖維素80.5含量 CDE備案登記A

藥用級(jí)羥丙纖維素80.5含量 CDE備案登記A

簡(jiǎn)要描述:藥用級(jí)羥丙纖維素80.5含量 CDE備案登記A
西安晉湘藥用輔料有限公司業(yè)務(wù)已涵蓋生產(chǎn)制藥行業(yè),醫(yī)藥保健制造行業(yè),國(guó)內(nèi)重點(diǎn)醫(yī)藥研發(fā)機(jī)構(gòu),醫(yī)藥類院校科研中心,中西醫(yī)特色醫(yī)院制劑中心,各類皮膚專科醫(yī)院等領(lǐng)域的制造生產(chǎn)環(huán)節(jié)的原輔材料的供應(yīng)。致力為國(guó)內(nèi)醫(yī)藥,消毒,食品,化妝品,化工,農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域客戶提供更多優(yōu)質(zhì)的貨源。熱忱歡迎全國(guó)各領(lǐng)域客戶往來(lái)洽談合作。

  • 產(chǎn)品型號(hào):I80-9187-4298
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間:2025-11-24
  • 訪  問(wèn)  量:79

詳細(xì)介紹

藥用級(jí)羥丙纖維素80.5含量  CDE備案登記A

羥丙纖維素

[9004-64-2]

本品為部分取代2-羥丙基醚纖維素。按干燥品計(jì)算,含羥丙氧基(-OCH2CHOHCH3)應(yīng)為53.4%80.5%

【性狀】本品為白色至類白色粉末或顆粒。

【鑒別】(1)取本品約1g,加熱水100ml,攪拌使成漿狀液體,置冰浴中冷卻成黏性液體,取2ml,置試管中,沿管壁緩緩加0.035%蒽酮的硫酸溶液1ml,放置5分鐘,在兩液界面處顯藍(lán)綠色環(huán)。

2)取鑒別(1)項(xiàng)下的黏性液體適量,傾注在玻璃板上,待水分蒸發(fā)后,形成一層薄膜。

3取鑒別(1)項(xiàng)下的黏性液體適量,置水浴中邊加熱邊攪拌,至溶液溫度達(dá)到40℃以上時(shí)溶液變渾濁或生成絮狀沉淀,放冷,溶液再次澄清。

干燥失重 取本品,在105℃干燥4小時(shí),減失重量不得過(guò)5.0%(通則0831)。

二氧化硅(如標(biāo)簽標(biāo)示含二氧化硅,且按熾灼殘?jiān)?xiàng)下方法檢驗(yàn),殘?jiān)砍^(guò)0.2%時(shí)測(cè)定) 取本品1.0g,置鉑坩堝中,在1000℃熾灼至恒重。將殘?jiān)盟疂駶?rùn),滴加酸10ml,置水浴上蒸干,放冷,繼續(xù)加入10ml與硫酸0.5ml,置水浴上蒸發(fā)至近干,移至電爐上緩緩加熱至酸蒸氣除去,在1000℃熾灼至恒重,放冷,精密稱定,與恒重殘?jiān)牟钪导礊槎趸璧闹亓浚锤稍锲酚?jì)算,應(yīng)不得過(guò)0.6%

熾灼殘?jiān)∪”酒?/span>1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.8%

重金屬 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)婪z查(通則0821第二法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十。

砷鹽 取本品1.0g,加氫氧化鈣1.0g,混勻,加水少量,攪拌均勻,干燥后,先用小火灼燒使炭化,再在500600℃熾灼使全灰化,放冷,加鹽酸8ml與水23ml,依法檢查(通則0822第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)。

【含量測(cè)定】羥丙氧基 照甲氧基、乙氧基與羥丙氧基測(cè)定法(通則0712)測(cè)定。如采用第二法(容量法),取本品約0.1g,精密稱定,依法測(cè)定,即得。

【類別】崩解劑和填充劑等。

【貯藏】密閉,在干燥處保存。

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